Característiques de rendiment
Límit de detecció: 1,0 U/mL;
Interval lineal: 1-700 U/mL;
coeficient de correlació lineal R ≥0,990;
Precisió: dins del lot, el CV és ≤15%;entre lots el CV és ≤20%;
Precisió: la desviació relativa dels resultats de la mesura no ha de superar el ±15% quan es prova el calibrador de precisió preparat per l'estàndard nacional CA19-9 o el calibrador de precisió estandarditzat.
1. Emmagatzemeu el buffer del detector a 2~30℃.El tampó és estable fins a 18 mesos.
2. Emmagatzemeu el casset de prova quantitativa ràpida de ferritina Aehealth a 2~30 ℃, la vida útil és de fins a 18 mesos.
3. El casset de prova s'ha d'utilitzar dins d'1 hora després d'obrir l'envàs.
El CA 19-9 és un antigen associat al tumor que és reactiu amb un anticòs que es va produir en resposta a la immunització amb una línia cel·lular de càncer de còlon humà. També s'ha demostrat que el CA 19-9 és un marcador més sensible i específic del càncer de pàncrees. que altres marcadors serològics.Molt poc de l'antigen es troba a la sang de pacients normals o amb trastorns benignes, però la majoria dels pacients amb càncer de pàncrees tenen nivells elevats de CA19-9.