CEA
Límit de detecció: ≤ 1,0 ng/mL;
Interval lineal: 1-500 ng/mL;
coeficient de correlació lineal R ≥ 0,990;
Precisió: dins del lot, el CV és ≤ 15%;entre lots el CV és ≤ 20%;
Precisió: la desviació relativa dels resultats de la mesura no ha de superar el ± 15% quan es prova el calibrador de precisió preparat per l'estàndard nacional CEA o el calibrador de precisió estandarditzat.
1. Emmagatzemeu el buffer del detector a 2~30℃.El tampó és estable fins a 18 mesos.
2. Emmagatzemeu el casset de prova quantitativa ràpida de ferritina Aehealth a 2~30 ℃, la vida útil és de fins a 18 mesos.
3. El casset de prova s'ha d'utilitzar dins d'1 hora després d'obrir l'envàs.
El CEA (Antígen Carcinoembrionari), una glicoproteïna de 200 KD de la superfície cel·lular, es produeix normalment durant el desenvolupament d'un fetus, però desapareix o es torna molt baix a la sang d'adults sans perquè la síntesi d'aquesta proteïna s'atura abans del naixement.No obstant això, els nivells augmentats poden estar presents al carcinoma de tiroides, àrea gàstrica, mama, ovari, fetge, pulmó, pàncrees, biliar i medul·lar, així com en algunes afeccions benignes com el tabaquisme, la malaltia inflamatòria intestinal, la gastritis crònica, l'úlcera pèptica, la cirrosi. , hepatitis i pancreatitis.El CEA s'utilitza sovint per controlar pacients amb càncer, especialment carcinoma colorectal, després de la cirurgia per mesurar la resposta a la teràpia i si la malaltia és recurrent.Quan el nivell de CEA és anormalment alt abans de la cirurgia o altres tractaments, s'espera que torni a la normalitat després de la cirurgia amb èxit per eliminar el carcinoma.Un augment del nivell de CEA indica progressió o recurrència del càncer.