Característiques de rendiment
Límit de detecció: 1,0 ng/mL;
Interval lineal: 1,0~1000,0 ng/mL;
coeficient de correlació lineal R ≥ 0,990;
Precisió: dins del lot, el CV és ≤ 15%;entre lots el CV és ≤ 20%;
Precisió: la desviació relativa dels resultats de la mesura no ha de superar el ± 15% quan es prova el calibrador de precisió preparat per l'estàndard nacional de Dengue o el calibrador de precisió estandarditzat.
1. Emmagatzemeu el buffer del detector a 2~30℃.El tampó és estable fins a 18 mesos.
2. Emmagatzemeu el casset de prova quantitativa ràpida de ferritina Aehealth a 2~30 ℃, la vida útil és de fins a 18 mesos.
3. El casset de prova s'ha d'utilitzar dins d'1 hora després d'obrir l'envàs.
El virus del dengue ésun virus groc, distribuït principalment a les regions tropicals i subtropicals.El dengue és el més importantmalaltia vírica transmesa per artròpodes a tot el món en termes de morbiditat i mortalitat i és causada per qualsevoldels quatre serotips del virus del dengue (DENV-1 a 4).DENV pot infectar molts tipus de cèl·lules i causarefectes clínics i patològics diversos.
La prova ràpida Aehealth Dengue NS1 Ag es basa en la tecnologia d'immunoassaig de fluorescència.ElAehealth Dengue NS1 Ag Rapid Test utilitza un mètode d'immunodetecció sandvitx, quan es mostras'afegeix al pou de mostra del casset de prova, el detector marcat amb fluorescència Dengue NS1L'anticòs Ag s'uneix a l'antigen Ag de Dengue NS1 a la mostra de sang.A mesura que la barreja de mostra migraa la matriu de nitrocel·lulosa de la tira reactiva per acció capil·lar, els complexos d'anticossos detectorsi Dengue NS1 Ag es capturen a l'anticòs Dengue NS1 Ag que s'ha immobilitzattira de prova.Així, com més antigen de Dengue NS1 Ag hi hagi a la mostra de sang, més complexos hi haacumulat a la tira reactiva.La intensitat del senyal de fluorescència de l'anticossos detector reflecteix la quantitat deDengue NS1 Ag capturat i Aehealth FIA Meter mostra els resultats qualitatius de les proves de Dengue NS1 Ag amostra de sang.